
姓名:崔昭 工作单位:北京大学第一医院 职位:肾内科主任医师、教授、博士生导师 主要研究方向:肾脏病免疫发病机制及诊治 从事或负责的工作:长期从事肾脏疾病的临床诊治工作,擅长诊治各种原发性及继发性肾小球疾病,包括IgA肾病、膜性肾病、微小病变肾病、局灶节段性肾小球硬化、狼疮性肾炎、ANCA相关性血管炎肾损害等。同时,致力于肾脏病学的教学工作,通过课堂教学、临床带教等方式,传授肾脏病学的基础知识和临床技能。在科研领域,主要从事肾脏病免疫发病机制及诊治的研究,主持多项国家级和省部级科研项目。
,北京大学第一医院肾内科崔昭教授团队
当前,肾小球疾病作为慢性肾脏病及终末期肾脏病的主要构成,缺乏有效的特异性治疗手段。患者常面临病情反复发作、逐渐加重,乃至进展至尿毒症的风险,同时承受着巨大的病痛和经济负担。因此,迫切需要开发一种特异性免疫治疗方法,以更有效地控制病情,改善患者长期预后。
该成果提出了抗肾小球基底膜病的特异性免疫治疗方法。通过针对肾小球疾病的特定病理机制,设计并应用特异性的免疫治疗方案,旨在精准靶向疾病源头,有效控制病情进展。该方法不同于传统的非特异性免疫治疗,能够更精确地调节免疫系统,减少副作用,提高治疗效果。
该特异性免疫治疗方法具有显著的创新性和潜在的临床优势。它针对肾小球疾病的特定靶点,有望实现更精准、更有效的治疗,从而降低疾病复发率,延缓肾衰竭进程。相较于现有治疗手段,该方法有望为患者提供更优的治疗选择,减轻病痛和经济负担,提高生活质量。同时,该成果的成功研发也将推动我国肾脏疾病防治水平的提升。
20241222
1、该项目属原始创新性研究。 基于易感HLA基因及其编码分子的蛋白质结构和免疫学功能,利用明确的自身抗原表位的氨基酸序列,开发出特异性的免疫治疗多肽干预疾病的发生发展,有望为肾脏疾病的治疗开拓新的方向 疾病特异性的多肽治疗的扩展范围广。 2. 利用多种原发性和继发性肾炎的患者随访队列和成熟的动物模型,在更为广泛的肾脏疾病领域明确特异性免疫治疗的效果和作用机制。多肽治疗的临床转化可行性高 3、研究将设计功能化的载体将多肽类药物传递至抗原提呈细胞,从而达到更佳的免疫治疗效果。同时充分利用多种成熟的免疫性肾炎动物模型,进行多肽的制剂开发研究,开展临床前实验,为特异性免疫治疗真正应用于肾脏疾病的临床治疗奠定基础
产品适用于肾小球肾炎的人群。 目前尚无市场竞争。
已完成发表文章和专利申请,药物疗效和安全性已经过动物实验验证,下一步优化肽段修饰结构,完成药代参数检测。
我国慢性肾脏病及终末期肾脏病的主要构成均是肾小球疾病。该病临床表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压,伴或不伴肾功能损害,不同患者临床表现差异很大,症状轻重不等。患者往往青壮年起病,病情迁延,多数患者会出现肾功能损害,最终进展至终末期肾病。该病目前尚无特异性治疗手段,多数患者接受糖皮质激素及免疫抑制剂等非特异性免疫治疗,可在一定程度上控制病情,延缓肾衰竭进展,但是疾病往往反复发作,逐渐加重,最终进展至尿毒症。由此可见,肾小球疾病是我国最常见的肾脏疾病,患者长期承受病痛,经济负担重,且预后不良。因此,提高肾小球疾病的诊治水平、改善患者长期预后,对提高我国肾脏疾病的防治水平具有重要意义。
