本项目针对乳腺癌治疗中系统性给药导致的病毒被宿主防御机制清除的痛点问题,提出了一种创新的解决方案。传统治疗中,直接注射病毒载体往往面临被免疫系统清除的风险,导致治疗效果受限。本项目通过间充质干细胞作为载体,实现了腺病毒在肿瘤部位的精准递送,提高了治疗效率。
本项目建立了一种独特的干细胞病毒包装技术,利用间充质干细胞作为载体,使腺病毒能够在其内部成熟复制。技术原理包括:首先鉴定间充质干细胞在体外和体内迁移到乳腺癌细胞周围的能力,然后制备能够包装腺病毒的间充质干细胞,并通过体外和体内实验验证其杀瘤能力。技术架构涉及间充质干细胞的筛选、病毒包装、迁移机制研究和治疗效果评估等多个环节。关键技术点在于间充质干细胞的选择性整合到肿瘤基质以及制备携带抑癌基因的腺病毒。
该技术成果具有显著的效益和竞争优势。首先,通过间充质干细胞作为载体,实现了腺病毒的精准递送,避免了系统性给药的副作用,提高了治疗的安全性。其次,该技术具有创新性,为乳腺癌治疗提供了新的思路和方法。最后,该技术处于小试阶段,但已展现出良好的应用前景,有望在未来成为乳腺癌治疗的重要手段之一。
20210702
卫生和社会工作
生命科学领域前沿技术培育-间充质干细胞包装的腺病毒在乳腺癌治疗上的应用
北京市科学技术委员会;中关村科技园区管理委员会
本项目建立了一种独特的干细胞病毒包装技术,使腺病毒能够在间充质干 细胞内包装成熟复制。这样携带抑癌基因的腺病毒可以利用干细胞为载体, 进入到肿瘤部位,避免了在系统性给药的过程中病毒被宿主的防御机制杀死的可能性。 研究内容:1)鉴定间充质干细胞在体外和体内环境下迁移到乳腺癌细胞周围的能力。 2)鉴定间充质干细胞选择性整合到肿瘤基质的受体基因,及乳腺癌细胞分泌的驱使间充质干细胞迁移的细胞因子。3)制备可以包装腺病毒的间充质干细胞。4)体外测定以间充质干细胞为运载系统的腺病毒的杀瘤能力。5)以裸鼠的乳腺癌皮下移植瘤和转移瘤为模型,测定间充质干细胞体内迁 移到乳腺癌后的分布情况及杀瘤能力。 研究方法:1)制备红色荧光蛋白稳定转染的间充质干细胞系2)鉴定间充质干细胞在体外环境下迁移到乳腺癌细胞周围的能力3)鉴定间充质干细胞在体内环境下迁移到乳腺癌细胞周围的能力4)间充质干细胞嗜肿瘤机制的研究5)人工制备能够包装并复制腺病毒的MSC 细胞载体6)鉴定间充质干细胞包装系统在体内的分布情况7)鉴定间充质干细胞包装系统抑制乳腺癌细胞皮下移植瘤生长的能力8)鉴定间充质干细胞包装系统在体内抑制乳腺癌细胞扩散的能力。
